Test prenatal no invasivo (TPNI) en Gandía
Un análisis de sangre materna, desde la semana 10, para detectar las principales alteraciones cromosómicas del bebé con total seguridad. Asesoramiento previo, extracción y explicación de resultados en la misma clínica.
- Ubicación
- Plaça Duquesa María Enríquez 7, Gandía
- Horario
- Lunes a viernes · 16:00 – 20:00 h
- Teléfono
- +34 623 027 823
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Información precisa, sin riesgo para el bebé
El TPNI analiza el ADN fetal presente en la sangre de la madre para detectar trisomías (Down, Edwards, Patau), alteraciones de los cromosomas sexuales y, en las modalidades ampliadas, microdeleciones y otras cromosomopatías.
ADN fetal en sangre materna
Se analiza el ADN fetal libre presente en la sangre materna, sin ningún riesgo para el bebé.
Alta fiabilidad
Sensibilidad superior al 99% para las trisomías más frecuentes (Down, Edwards y Patau).
Desde la semana 10
Se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo, con resultados en unos 4 días laborables desde la recepción en el laboratorio.
Básico, ampliado o completo
Te ayudamos a elegir la modalidad que mejor se adapta a tu edad, antecedentes y caso.
Un TPNI acompañado, no un análisis suelto
Formamos parte de una clínica especializada en mujer y maternidad. El TPNI se integra en el seguimiento del embarazo con ginecología y matronas para que puedas tomar decisiones con toda la información y sin sentirte sola.
- Asesoramiento previo con ginecología para elegir la modalidad adecuada
- Extracción y explicación de resultados en la misma clínica
- Coordinación directa con matronas y control del embarazo integral
- Consulta privada, sin listas de espera, en el centro de Gandía
- Convenio de aparcamiento en Aparcamiento Río Serpis
Sobre el test prenatal no invasivo
¿Qué es el test prenatal no invasivo (TPNI)?
Es un análisis de sangre materna que estudia pequeños fragmentos de ADN fetal para detectar alteraciones cromosómicas del bebé, como el síndrome de Down (T21), Edwards (T18) y Patau (T13), con gran precisión y sin riesgo para el embarazo.
¿A partir de qué semana puedo hacérmelo?
Desde la semana 10 de embarazo. A partir de ese momento hay suficiente ADN fetal en sangre materna como para obtener un resultado fiable.
¿Es seguro para el bebé?
Totalmente. Solo es una extracción de sangre a la madre. A diferencia de la amniocentesis o la biopsia corial, no supone ningún riesgo de aborto ni de complicaciones para el embarazo.
¿Qué tipos de TPNI ofrecéis?
Ofrecemos versión básica (trisomías 13, 18, 21 y cromosomas sexuales), ampliada (añade microdeleciones) y completa (estudia todos los cromosomas). En la consulta te explicamos cuál se adapta mejor a tu caso.
¿Cuánto tarda el resultado?
Aproximadamente 4 días laborables desde que la muestra llega al laboratorio. Te avisamos en cuanto está disponible y lo revisamos contigo en consulta.
¿Sustituye a la ecografía o al triple screening?
No lo sustituye, lo complementa. El TPNI es una herramienta más dentro del control del embarazo, junto con las ecografías y las revisiones habituales con matrona y ginecología.
¿Reservamos tu TPNI?
Estamos en el centro de Gandía. Lunes a viernes, de 16:00 a 20:00 h.