Test prenatal no invasivo (TPNI): qué es, cuándo hacerlo y tipos
El Test Prenatal No Invasivo (TPNI) es una de las herramientas más utilizadas hoy en día para obtener información sobre la salud del bebé durante el embarazo. Es una prueba segura, se realiza a partir de una analítica de sangre materna y permite evaluar el riesgo de determinadas alteraciones cromosómicas con alta precisión.
Aun así, cada embarazo es único y no todas las decisiones son iguales. Por eso, más allá de la prueba en sí, lo importante es entender qué opciones existen, saber qué información aporta cada una y sentirte acompañada en el proceso.
¿Qué detecta el test prenatal no invasivo?
El TPNI evalúa el riesgo de alteraciones cromosómicas como:
- Trisomía 21 (síndrome de Down)
- Trisomía 18 (síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (síndrome de Patau)
Según el tipo de test elegido, también puede incluir:
- Alteraciones en los cromosomas sexuales
- Otras alteraciones cromosómicas específicas
¿Cuándo se puede realizar?
El TPNI se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo. Solo necesitas una extracción de sangre y no requiere preparación previa. Los resultados suelen estar disponibles en unos 4 días laborables desde que la muestra llega al laboratorio.
¿Es seguro?
Sí, totalmente. No supone ningún riesgo para el bebé ni para la madre. A diferencia de las pruebas invasivas (como la amniocentesis o la biopsia corial), no aumenta el riesgo de complicaciones porque se realiza únicamente con una muestra de sangre materna.
¿Es una prueba diagnóstica?
No. Es una prueba de cribado de alta precisión. Esto significa que:
- Estima el riesgo de que exista una alteración cromosómica.
- No confirma un diagnóstico por sí sola.
Si el resultado indica un riesgo alto, se recomienda confirmarlo con otras pruebas diagnósticas. Nuestra ginecóloga te acompañará en cada paso para valorar las opciones.
Tipos de TPNI: básico, ampliado y completo
Existen diferentes opciones según la información que se quiera obtener. Elegir uno u otro depende de cada caso, del historial y de tus preferencias:
- Básico: incluye las trisomías más frecuentes (21, 18 y 13).
- Ampliado: añade el estudio de los cromosomas sexuales.
- Completo: incorpora también otras alteraciones cromosómicas específicas.
¿Cómo lo hacemos en Imagine Gandía?
En Imagine Mujer & Maternidad realizamos el TPNI dentro del seguimiento integral del embarazo. Antes de la extracción te explicamos qué tipo de test se adapta mejor a tu caso, resolvemos tus dudas y, una vez recibidos los resultados, los revisamos contigo en consulta con calma y sin prisas.
Nuestro equipo de ginecóloga y matronas se encarga de acompañarte durante todo el proceso, integrando el TPNI con el resto de controles prenatales.
Preguntas frecuentes
¿A partir de qué semana se puede hacer el TPNI?
Puede realizarse a partir de la semana 10 de embarazo. Solo requiere una extracción de sangre y no necesita preparación previa.
¿El TPNI es seguro para el bebé?
Sí, es totalmente seguro. Al tratarse de una analítica de sangre materna, no supone ningún riesgo para el bebé ni para la madre, a diferencia de las pruebas invasivas.
¿El TPNI es una prueba diagnóstica?
No. Es una prueba de cribado de alta precisión: estima el riesgo, pero no confirma un diagnóstico. Si el resultado es de alto riesgo se recomienda confirmarlo con otras pruebas.
¿Qué tipos de TPNI existen?
Existen tres versiones principales: básico (trisomías más frecuentes), ampliado (incluye cromosomas sexuales) y completo (añade otras alteraciones específicas). La elección depende de cada caso.
¿Dónde puedo hacerme el TPNI en Gandía?
En Imagine Mujer & Maternidad realizamos el TPNI en Gandía con acompañamiento de nuestra ginecóloga y matronas para explicarte los resultados y resolver todas tus dudas.
¿Estás embarazada y quieres información sobre el TPNI?
Escríbenos o pide cita en la clínica. Te explicamos los tipos, precios y en qué momento realizarlo según tu embarazo.